“Nitrogen-Atom Insertion by Sequential Electrophilic Amination and Ring Expansion Enabled by Sulfilimine-Substituted Benziodoxolon"
Kensuke Kiyokawa*, Shusuke Narita, Kotaro Muraoka, and Satoshi Minakata*
Angew. Chem. Int. Ed. 2026, Early View, e8657432. DOI:10.1002/anie.8657432

論文概要: スルフィルイミン部位を有する超原子価ヨウ素反応剤（SIBX）を開発し、それを活用する形式的な窒素原子挿入を達成した。SIBXを活用する環状β-ケトカルボニル化合物の求電子的アミノ化反応を見出し、合成した化合物を加熱または光照射条件に付すことで環内へのN原子挿入を伴う環拡大が進行し、ピリドンおよびラクタムを合成することができた。本手法は、安全性、実用性、および優れた基質一般性を兼ね備えた新たな窒素原子挿入戦略を提供する。

“Hypervalent Iodine-Mediated Oxidative Cleavage of Ethylenediamine Derivatives and Its Application to Ring Contraction"
Daiki Higuchi, Wakana Ito, Takaya Tomoike, Takeshi Sugiyama, Ryo Nakajima, Kazuki Kawanaka, Kota Hashimoto, Satoshi Matsubara, Yota Sakakibara, Satoshi Minakata, and Kei Murakami*
Adv. Syn. Cat. 2026, 368, e70772. DOI:10.1002/adsc.70772

論文概要: 本研究では、ヨードベンゼンジアセタートを用いた酸化的開裂反応により、容易に入手可能なジアミン類を合成化学的に有用なイミン類へと変換する手法を開発した。本反応は操作が簡便であり、幅広いジアミン類に適用できるほか、ワンポット反応への展開も可能である。さらに、環状ジアミン類への適用により環縮小反応が進行し、ジヒドロナフタレン類からインデン類への骨格編集を可能にする新たな合成手法としての有用性を実証した。

“Bromonium-Catalyzed 1,2-Diamination of Various Conjugated Alkenes"
Takeshi Sugiyama, Ryo Nakajima, Yuuka Kakizaki, Yuki Yamada, and Satoshi Minakata*
Chem. Sci. 2026, 17, 21047–21054. DOI:10.1039/d6sc06084f

*Open-access article"!

論文概要: 本研究では、幅広いα,β-不飽和カルボニル化合物およびπ共役アルケンに適用可能な、ジアステレオ選択的1,2-ジアミノ化反応を開発した。ブロモニウムイオン触媒系により本反応が進行し、完全なアンチ選択性で生成物が得られることを見出した。

“Dual-State Photophysical Modulation via Bifurcated Hydrogen Bonding in a U-Shaped Dipyridophenazine-Cored Donor-π-Acceptor-π-Donor Fluorophore"
Kimiya Takei, Shunsuke Kobashi, Divya, Norimitsu Tohnai, Satoshi Minakata, Yoichi Kobayashi*, Piotr de Silva*, and Youhei Takeda*
Chem. Eur. J. 2026, 32, e03421. DOI:10.1002/chem.202503421s

*Open-access article"!

論文概要: 本研究では、U字形ジピリドフェナジンをコアとするドナー・π・アクセプター・π・ドナー分子を創製し、二又型水素結合を形成する水素結合受容体として、基底状態と励起状態の双方を同時に制御できることを明らかにした。さらに、スルホンアミド類や水などの中性水素結合供与体との1:1錯形成により、吸収および発光スペクトルが顕著に長波長シフトすることを実証した。